食醋酿酒/黑曲霉生产加工制造技术工艺应用配方专利资料

本套资料一共155项、整套资料大小为227M；发送的数据与目录一一对应。


001、利用黑曲霉全细胞转化生产表没食子儿茶素和没食子酸的方法
　　　　[专利简介]：本发明公开了一种利用黑曲霉全细胞转化生产表没食子儿茶素和没食子酸的方法。该方法采用黑曲霉(Aspergillusniger)进行全细胞生物转化，全细胞生物转化的营养液为含茶多酚或EGCG1～20％的营养液；黑曲霉RAF106菌株的保藏编号为CGMCCNO.9608。全细胞生物转化的营养液的配方为：茶多酚或EGCG1～20％，磷酸氢二钾0.03～0.8％，磷酸二氢钾0.1～3％，硫酸锰0.03～0.7％，氯化钠0.3～2％，硫酸镁0.01～0.3％，酵母或麦芽提取物0.02～2％。采用该营养液进行全细胞一步转化，转化效率高，20h可完成转化，转化产物对结肠细胞的杀灭活性高。

002、黑曲霉及其在黄曲霉毒素生物防控中的应用
　　　　[专利简介]：本发明公开了一种黑曲霉及其在黄曲霉毒素生物防控中的应用。该菌株为黑曲霉(Aspergillusniger)RAF106菌株，保藏日期为2014年8月27日，保藏编号为CGMCCNO.9608，保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心；保藏单位地址为中国北京市朝阳区北辰西路1号院3号。本发明所筛选到的黑曲霉菌株，在植物多酚的协同作用下，会大大增强其竞争抑制作用。该菌株不仅显著抑制黄曲霉生长和产毒，降解黄曲霉毒素的效率高、特异性强，具有很高的工业应用价值。对于黄曲霉毒素污染的农产品或饲料，通过该菌株发酵可以分解其中的黄曲霉毒素，含毒玉米发酵48小时后其黄曲霉毒素降低80.7％。

003、一种高效解磷的黑曲霉菌株及其应用
　　　　[专利简介]：本发明涉及功能微生物筛选技术领域，具体提供了一种具有解磷功能的黑曲霉菌株，保藏编号为CCTCCNO：M2015004。所述黑曲霉能将难溶性无机磷液体培养基中的难溶磷（Ca3(PO4)2）分解成可溶性的有效磷，使培养基中有效磷含量高达0.680mg/mL，解磷效果显著。在油菜大田栽培实验中，使用本发明筛选到的黑曲霉能有效提高土壤中有效磷的含量，进而大幅度提高种植作物的产量，取得了意料不到的技术效果。所述黑曲霉可用于制备解磷菌剂，广泛应用于农业生产中，前景广阔。

004、一株高产纤维素酶的黑曲霉
　　　　[专利简介]：本发明公开了一株高产纤维素酶的黑曲霉，本发明属于黑曲霉领域，特别涉及高产纤维素酶的黑曲霉菌株。本发明所提供的黑曲霉(Aspergillusniger)，该菌株保藏于中国普通微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCCNo.7927。发酵罐实验跟踪的各项性能指标表明，该菌株代谢正常，产纤维素酶能力强，是一株优良的纤维素酶高产菌株。

005、一种温度控制启动表达纤维素外切酶的黑曲霉基因工程菌的构建
　　　　[专利简介]：本发明公开了一种温度控制启动表达纤维素外切酶活的黑曲霉基因工程菌构建，属于酶工程领域。本发明黑曲霉基因工程菌为在热激蛋白基因的位置整合有纤维素外切酶基因的黑曲霉菌株。该黑曲霉基因工程菌的构建包括如下步骤：合成核苷酸序列如SEQIDNO.1所示的同源重组片段，用SalI酶切该重组片段和pWM1质粒再连接转化DH5α得到同源重组质粒；用该同源重组质粒转化农杆菌，通过农杆菌介导转化得到目的菌株。本发明实现了纤维素外切酶的热激表达，使黑曲霉的纤维素酶的酶系组成更合理，提高纤维素酶的催化能力；本发明构建的菌株不产生毒素，安全性好，适合工业化应用。

006、一种产生内切型菊粉酶的黑曲霉菌株及其应用
　　　　[专利简介]：本发明涉及一种产生内切型菊粉酶的黑曲霉菌株及其应用，这种黑曲霉菌株能产生内切型菊粉酶，利用这种黑曲霉菌株和该菌株分泌的内切型菊粉酶可以生产低聚果糖。以黑曲霉作为出发菌株，经含有牛蒡菊糖的培养基活化、牛蒡汁液体培养基摇瓶培养后，利用低能离子束对其细胞进行诱变；诱变菌株经培养后，筛选出一株内切型菊粉酶的生产菌株，其酶活(82U/mL)比出发菌株(58.77U/mL)提高了39.53％。该菌株可用于低聚果糖的生产，与传统的低聚果糖生产工艺相比，具有一次性加酶、工艺简单、发酵液中低聚果糖含量高的优点。

007、一种稳定高产脂肪酶的黑曲霉突变菌株
　　　　[专利简介]：本发明的目的是提供一种稳定、高产脂肪酶的黑曲霉突变菌株，其保藏编号为CCTCCNO：M2014584。本发明采用紫外诱变的方法获得一株突变菌株黑曲霉CALB7-7，该菌株能稳定、高效重组表达脂肪酶CALB，其发酵酶活高达210U/mL，比出发菌提高了75％。此外，该突变菌株重组表达的脂肪酶CALB的适作用温度为45℃，适作用pH值为7.0，与出发菌株相同，脂肪酶CALB的酶学性质未发生改变。因此，该突变菌株可有效应用于脂肪酶CALB的发酵生产，有利于实现脂肪酶CALB在工业领域的广泛使用。

008、一种高产蛋白酶K的黑曲霉菌株及其应用
　　　　[专利简介]：本发明提供了一种黑曲霉，其保藏编号为CCTCCNO:M2014677。本发明通过紫外诱变方法获得的黑曲霉突变菌mk37能够高效表达来源于林伯氏白色念球菌的蛋白酶K，其发酵酶活高达7772.9U/mL，比出发菌株提高了42％。与出发菌株相比，突变菌株mk37的菌落较小、较密实，产孢子数量多，且菌丝分支多、短，菌丝生长更密集，更适合高密度发酵，能有效降低蛋白酶K的生产成本。此外，本发明所述黑曲霉突变菌mk37重组表达的蛋白酶K可广泛应用于食品加工领域。

009、用于染料降解的黑曲霉负载金纳米颗粒复合材料的制备
　　　　[专利简介]：用于染料降解的黑曲霉负载金纳米颗粒复合材料的制备，涉及一种菌体负载金纳米颗粒复合材料。所述黑曲霉(Aspergillusniger)XM1，保藏中心登记入册编号为CGMCCNo.9771。制备方法：1)黑曲霉的培养及黑曲霉菌粉制备；2)配制氯金酸水溶液；3)将步骤1)得到的黑曲霉菌粉与步骤2)配制的氯金酸水溶液混合，反应后经抽滤、洗涤、干燥得用于染料降解的黑曲霉负载金纳米颗粒复合材料。黑曲霉负载金纳米颗粒复合材料中既有单质态Au0物种，又有部分被还原和未被还原的氧化态金物种，且氧化态金Auδ+占总金50％以上。制备工艺简单、过程绿色环保，可广泛用于染料等有机废水的催化还原降解。

010、一种使用黑曲霉发酵提高白藜芦醇收率的方法
　　　　[专利简介]：本发明公开一种使用黑曲霉发酵提高白藜芦醇收率的方法，将黑曲霉菌种置三角瓶培养基中培养48h，按质量百分数为2％的比例将菌丝均匀添加到湿润为2:1的虎杖根茎中，于40℃恒温下堆积发酵30h。本发明采用固体堆积发酵法将虎杖中虎杖苷转化成白黎芦醇，并对固体发酵条件进行优化。此方法既没有强烈的酸碱反应发生，又无需粗提苷，同时不需添加贵重设备，易于推广。本发明白藜芦醇提取得率提高至1.197％，比现有方法产率提高了30％，取得了非常显著的技术效果。

011、一株新型黑曲霉和其生产糖化酶的方法
　　　　[专利简介]：本发明属于食品领域，公开了一种以黑曲霉(Aspergillusniger)为原始菌株，通过诱变与筛选获得的产耐热糖化酶的生产菌株的其制备方法与其产糖化酶方面的应用，并按此方法成功得到产耐热糖化酶生产菌株黑曲霉(Aspergillusniger)CGMCCNo.8641，该菌株经发酵产得的糖化酶与原始菌株产得的糖化酶相比，催化底物的适温度可提高至少10℃，即可达71℃，同时比酶活高可达4219U/mL，高于黑曲霉(Aspergillusniger)原始菌种，在很大程度上降低了生产成本，具有一定的创新性，有较强的应用前景与开发意义。

012、黑曲霉JH-2及在生物转化合成积雪草酸中应用
　　　　[专利简介]：本发明提供了一株糖苷酶产生菌——黑曲霉(Aspergillusniger)JH-2，及其在生物转化提高积雪草中积雪草酸含量应用；所述黑曲霉是发酵工业中常用菌种，无毒无害，使用安全，转化培养基成分简单，仅需5种盐类成分，生产成本低；黑曲霉JH-2生长迅速、抗杂菌能力强、容易培养，批次稳定；本发明以积雪草干粉为原料，投入到培养基中转化，既免去积雪草苷分离提取操作，也免去了酶的分离纯化步骤，工艺简单，易于工业化应用；积雪草粉经生物转化处理后，积雪草酸的含量高可以提高3倍以上。

013、一种黑曲霉发酵培养液取样器
　　　　[专利简介]：本实用新型公开了一种黑曲霉发酵培养液取样器，包括收集桶，所述收集桶为圆柱状桶体，桶体的上部为环盖和与环盖通过螺栓拧紧的顶盖，桶壁外侧对称设置提耳Ⅰ和提耳Ⅱ，提耳Ⅰ下方设置放料管，提耳Ⅱ下方接近桶底位置设置收纳、固定空气泵的护栏，所述环盖上设置进气管、排气管和集料管并穿过环盖通入收集桶内部腔室，所述放料管、集料管上设置阀门，所述进气管上设置阀门流量计，所述进气管和排气管的端侧设置空气过滤器Ⅰ、Ⅱ，空气过滤器Ⅰ前接便携电池式空气泵，所述集料管的端侧设置口径转换头。本实用新型能保证黑曲霉培养液菌丝体在取样及转移过程中不受杂菌污染，保证对菌丝体不间断供氧，保护和维持菌丝体及其分泌的酶类的生物活性。

014、黑曲霉种子液的制备方法以及发酵制备柠檬酸的方法
　　　　[专利简介]：本发明提供了一种黑曲霉种子液的制备方法，该方法包括将黑曲霉接种到种子培养液中进行培养，其中，该方法还包括将黑曲霉接种到种子培养液中进行培养之前，将黑曲霉孢子进行预培养，所述预培养的条件包括：pH值为6.2-7.2。另外，本发明还公开了一种发酵制备柠檬酸的方法。采用本发明的黑曲霉种子液的制备方法，能够缩短黑曲霉在种子罐中的培养时间，从而提高了设备的利用率，降低了能耗，同时提高了种子液的质量，使发酵水平有了较大提高，具有可观的经济和社会效益。

015、一种黑曲霉孢子悬浮液的制备方法及黑曲霉孢子的储存方法
　　　　[专利简介]：本发明公开了一种黑曲霉孢子悬浮液的制备方法，其中，该方法包括将黑曲霉孢子制备成黑曲霉孢子悬浮液，所述黑曲霉孢子悬浮液的pH值为1-2.5。本发明还公开了一种黑曲霉孢子的储存方法，其中，该方法包括将黑曲霉孢子制备成黑曲霉孢子悬浮液，所述黑曲霉孢子悬浮液的制备方法为本发明提供的方法。采用本发明的方法，能够有效地降低黑曲霉孢子在储存期间的染菌率，从而能够提高黑曲霉种子液的质量，并提高柠檬酸的发酵水平。

016、一株黑曲霉及其培养方法与应用
　　　　[专利简介]：本发明涉及一株黑曲霉及其培养方法与应用。黑曲霉(Aspergillusniger)BLCY-02，2014年07月15日保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号CGMCCNo.9449，本发明还涉及该黑曲霉的培养方法与应用。

017、一株产黑曲霉葡萄糖氧化酶的毕赤酵母工程菌及其应用
　　　　[专利简介]：本发明公开了一种产葡萄糖氧化酶酵母工程菌及构建方法与应用，属于基因工程技术领域。本发明采用重组DNA技术将黑曲霉accc30161的葡萄糖氧化酶(GOD)基因克隆连接到含3-磷酸甘油醛脱氢酶基因启动子的毕赤酵母分泌型表达载体pGAPZαA，并转化PichiapastorisSMD1168，经筛选鉴定得到一株可以产较高活性葡萄糖氧化酶的重组毕赤酵母SMD1168-GOD。该菌株在3-磷酸甘油醛脱氢酶基因启动子的调控下表达的葡萄糖氧化酶在酶活达107U/mL，为葡萄糖氧化酶的大规模生产及应用奠定了良好的基础。

018、一株产黑曲霉葡萄糖氧化酶的毕赤酵母菌及其应用
　　　　[专利简介]：本发明公开了一种产葡萄糖氧化酶酵母工程菌及构建方法与应用，属于基因工程技术领域。本发明采用重组DNA技术将黑曲霉accc30161的葡萄糖氧化酶(GOD)基因克隆连接到含3-磷酸甘油醛脱氢酶基因启动子的毕赤酵母分泌型表达载体pGAPZαA，并转化PichiapastorisGS115，经筛选鉴定得到一株可以产较高活性葡萄糖氧化酶的重组毕赤酵母GS115-GOD。该菌株在3-磷酸甘油醛脱氢酶基因启动子的调控下表达的葡萄糖氧化酶在酶活达107U/mL，为葡萄糖氧化酶的大规模生产及应用奠定了良好的基础。

019、一株产黑曲霉葡萄糖氧化酶的毕赤酵母菌及应用
　　　　[专利简介]：本发明公开了一种产葡萄糖氧化酶酵母工程菌及构建方法与应用，属于基因工程技术领域。本发明采用重组DNA技术将黑曲霉accc30161的葡萄糖氧化酶(GOD)基因克隆连接到含3-磷酸甘油醛脱氢酶基因启动子的毕赤酵母分泌型表达载体pGAPZαA，并转化PichiapastorisKM71，经筛选鉴定得到一株可以产较高活性葡萄糖氧化酶的重组毕赤酵母KM71-GOD。该菌株在3-磷酸甘油醛脱氢酶基因启动子的调控下表达的葡萄糖氧化酶在酶活达107U/mL，为葡萄糖氧化酶的大规模生产及应用奠定了良好的基础。

020、基于菌丝球分散技术的柠檬酸黑曲霉种子连续培养方法
　　　　[专利简介]：一种基于菌丝球分散技术的柠檬酸黑曲霉种子连续培养方法，包括以下步骤：（1）将黑曲霉孢子液接种至种子培养基，培养制备成熟的种子液；（2）成熟的种子液经过分散器处理，得到分散菌丝种子液；（3）将步骤（2）得到的部分分散菌丝种子液以5~15%接种量转接至发酵培养基发酵，当发酵培养基还原糖浓度低于0.5%时发酵结束；（4）将步骤（2）得到的部分分散菌丝种子液以5~15%接种量接种至种子培养基，培养制备得到下一级成熟的种子液，然后回到步骤（2），即实现黑曲霉种子连续培养。本发明提供的黑曲霉种子连续培养方法，能直接减少黑曲霉孢子繁琐的培养过程，同时可以有效缩短成熟种子培养时间，提高原料利用率。

021、一种新型黑曲霉菌株及其在多种真菌毒素降解中的应用
　　　　[专利简介]：本发明公开了一种新型黑曲霉（Aspergillusniger）菌株FS-UV1，保藏编号CCTCCNO:M2013553。该菌株对黄曲霉毒素具有良好的降解效果，降解率达到95.3%；较原菌株提高了37.8%；对玉米赤霉烯酮的降解效率达到93%，较原菌株提高了7%，对呕吐毒素的降解率达到52.6%，较原菌株提高了9.5%。大鼠实验证明该新型菌株是一种无毒副作用的安全有效的降解方法。

022、黑曲霉连续发酵生产柠檬酸的方法
　　　　[专利简介]：一种黑曲霉连续发酵生产柠檬酸的方法，包括以下步骤：（1）黑曲霉经过逐级扩大培养，获得成熟的孢子；（2）孢子液接种至种子培养基，培养成为成熟的种子液；（3）成熟的种子液转接至发酵培养基F1；（4）发酵培养后，分割发酵液为两部分；其中一部分发酵液继续发酵完毕，获得柠檬酸；（5）分割出的另一部分发酵液经分散器分散处理，获得分散菌丝的发酵液；（6）将分散菌丝发酵液接入发酵培养基F2；发酵培养后，回到步骤（4），如此重复实现连续发酵。本发明显著降低生产成本与运行成本，显著缩短生产周期，提高生产效率；同时提高设备利用率，降低劳动强度，过程简便易操作，可以广泛应用于柠檬酸的生产。

023、一种产α-淀粉酶的黑曲霉菌株及其应用
　　　　[专利简介]：本发明提供了一种α-淀粉酶，其氨基酸序列为SEQIDNO:1。本发明另一方面提供了一种表达上述α-淀粉酶的黑曲霉P11-51（AspergillusnigerP11-51），菌株编号为CCTCCNO:M2014017。本发明通过紫外诱变方法获得的突变菌株黑曲霉P11-51能够高效表达来源于棒曲霉的α-淀粉酶，其发酵酶活高达486.45CU/mL，是出发菌株的1.99倍。所述黑曲霉P11-51是食品安全菌（GRAS），其生产的α-淀粉酶可广泛应用于食品加工领域。所述α-淀粉酶可以使面包的比容增加10-15%，减小面包皮和面包心的硬度，面包质地，提高面包的焙烤品质，还能改进面包的体积，改良面包的口感，使面包等产品体积更大，颗粒更柔软，显著提高面包的品质。

024、一株黑曲霉NY-1及提高其杀虫活性的改进技术和应用
　　　　[专利简介]：本项发明表观遗传修饰，具体讲是一株黑曲霉NY-1及提高其杀虫活性的改进技术和应用。黑曲霉NY-1(Aspergillusniger)保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏日期：2014年4月28日，保藏号：CCTCCNO:M2014169。所述化学表观遗传修饰技术用于提高NY-1发酵产物的杀虫活性并应用于微生物农药。本项发明涉及菌株分离自山东安丘采集的牛蒡，通过PCR扩增ITS区段，测序结果与Genebank数据库中菌株Aspergillusniger(Accessionnumber:KF358715.1)的相似度为100％。本发明采用化学表观修饰剂激活一株黑曲霉NY-1的杀虫沉默基因，提高NY-1的杀虫活性，并用于微生物农药。较基因调控和其它沉默基因激活技术，该方法具有快速、低成本、效果明显等优点。

025、一种高产木聚糖酶的黑曲霉及其应用
　　　　[专利简介]：本发明公开了一种高产木聚糖酶的黑曲霉及其应用。黑曲霉（Aspergillusniger）SM24/a，保藏编号为：CGMCCNo.8671。本发明提供的黑曲霉SM24/a，其能产生一种对于乙醇、乙酸、糠醛、香草醛、阿魏酸以及其混合物具有较好耐受性的木聚糖酶，且该产酶菌株产木聚糖酶活力极高，该木聚糖酶的固体发酵酶活高可达10801IU/g（在1min内催化产生1μmol木糖的量定义为一个酶单位），适反应pH值为5.6，适反应温度为37℃，50℃时酶活残留率为79.01%。此外，5-羟甲基糠醛对于该酶具有抑制作用。5-羟甲基糠醛在单独存在或者混合存在时，其浓度与抑制率呈现一定的线性关系。因此，本发明的木聚糖酶也可作为5-羟甲基糠醛的浓度的定性乃至定量的指示剂。

026、高产柠檬酸黑曲霉菌FY2013及其应用
　　　　[专利简介]：本发明提供一株高产柠檬酸黑曲霉菌（Aspergillusniger）FY2013，其保藏编号为CGMCCNo.8832。本发明还提供高产柠檬酸黑曲霉菌株FY2013的部分基因组序列（SEQIDNo.59），可用于柠檬酸高效合成功能基因组学、酶学、工程菌株构建、合成其它有机酸（如苹果酸、丁二酸、富马酸等）等研究。本发明为进一步明晰产柠檬酸黑曲霉遗传特征、基因组背景，掌握柠檬酸合成代谢途径提供了客观依据，为进一步构建更为优越的产柠檬酸菌种提供了可靠数据资料。

027、一段重组基因及提高黑曲霉表达糖化酶的方法
　　　　[专利简介]：本发明属于基因工程领域，公开了一段重组基因及提高黑曲霉表达糖化酶的方法。一种提高黑曲霉表达糖化酶的方法，通过同源重组的方法，将糖化酶表达盒和选择标记基因定点整合到黑曲霉An12g08830基因座，再通过常规的抗性筛选和发酵培养重组黑曲霉获得糖化酶。本发明将糖化酶表达盒通过改进的同源重组方法定点整合到黑曲霉基因座An12g08830处后，不仅其转化效率和表达糖化酶活力显著升高，且省去了大量筛选转化子的过程。

028、一株食品级黑曲霉及其在玉米赤霉烯酮降解的应用
　　　　[专利简介]：本发明公开了一株从酱醅中分离的能够玉米赤霉烯酮毒素的食品级黑曲霉（Aspergillusniger）菌株FS-Z1，保藏编号CCTCCNO：M2013703。该菌株对玉米赤霉烯酮具有良好的降解效果，降解率达到89.56%。并且通过大鼠动物实验验证了黑曲霉发酵液降解后的玉米浆中玉米赤霉烯酮的毒性消失。

029、一种高产木聚糖酶的黑曲霉及其应用
030、发酵黑曲霉抑制烟草青枯病菌的用途
031、编码米黑根毛霉脂肪酶的优化基因、由该基因转化的黑曲霉菌株及其用途
032、一种高效降解烟嘧磺隆的黑曲霉菌及其应用
033、一种具有高效解磷作用的黑曲霉菌株及其应用
034、一种高产饲用复合酶的黑曲霉及其应用
035、α淀粉酶及表达α淀粉酶的黑曲霉菌株
036、一种高效表达α-转移葡萄糖苷酶的黑曲霉菌株
037、一种采用黑曲霉发酵法制备葡萄糖酸钠的方法
038、产水解酶的黑曲霉及其在制备香菇酶解物中的应用
039、一种表达脂肪酶的黑曲霉菌株
040、黑曲霉菌株及其孢子粉的制备方法
041、检测蜂蜜中黑曲霉淀粉酶和枯草芽孢杆菌淀粉酶的方法
042、选择性合成1,3-甘油二酯的黑曲霉的发酵生产培养基及培养方法
043、一种在黑曲霉发酵生产葡萄糖酸钠过程中的节水方法
044、黑曲霉菌C2及其菌剂
045、一种黑曲霉组成型表达件、表达载体、重组黑曲霉及其构建方法和应用
046、Ti质粒黑曲霉基因置换表达载体及其应用
047、一种新的转基因黑曲霉检测试剂盒及其检测方法
048、一株黑曲霉及其应用
049、枯草芽孢杆菌发酵液抑制青霉和黑曲霉生长的用途
050、一种黑曲霉及用途
051、一种黑曲霉菌株及其应用
052、一种有抑菌功能的黑曲霉H菌、活性腐解剂及其制备方法
053、黑曲霉菌XL-1、其微生物制剂及其在秸秆降解中的应用
054、一种利用黑曲霉菌转化生产优质沉香的方法
055、一种用于酿酒的黑曲霉麸曲的制备方法
056、一种利用黑曲霉发酵生产β-甘露聚糖酶的方法
057、一种黑曲霉α-葡萄糖苷酶基因及其高效表达方法
058、一种黑曲霉发酵生产阿魏酸酯酶的方法
059、一种黑曲霉菌株生产的脂肪酶及其生产方法和应用
060、一种黑曲霉及其全细胞催化生产低聚果糖的方法
061、一株产β-葡萄糖苷酶的黑曲霉菌株及其应用
062、一种利用黑曲霉发酵廉价薯干制备柠檬酸的方法
063、一种由黑曲霉曲盘发酵生产木聚糖酶的方法及其所用培养基
064、一种利用固定化黑曲霉生产柠檬酸的方法
065、一种利用黑曲霉发酵木薯原料去渣清液制备柠檬酸的方法
066、一种利用黑曲霉发酵玉米淀粉制备柠檬酸的方法
067、一种快速筛选抗黑曲霉的活性物质的方法
068、一种利用黑曲霉发酵膨化薯干原料制备柠檬酸的方法
069、一种利用固定化黑曲霉发酵玉米糖液制备柠檬酸的方法
070、黑曲霉发酵生产葡萄糖酸钾的方法
071、黑曲霉麸曲培养基及其制备方法和黑曲霉麸曲的培养方法
072、一种黑曲霉菌株及其应用
073、利用黑曲霉发酵桔皮粉和豆渣生产柚苷酶的培养基及方法
074、黑曲霉及其在微生物制备（R）-环氧叠氮丙烷中的应用
075、一种黑曲霉菌及其应用
076、黑曲霉麸曲的培养方法以及发酵制备柠檬酸的方法
077、一种利用黑曲霉水解灯盏乙素制备野黄芩素的方法
078、一种黑曲霉原生质体融合选育高产内切型菊粉酶菌株及其制备方法
079、一种黑曲霉及其应用及发酵制备柠檬酸的方法
080、产糖苷酶的黑曲霉及其应用于提高虎杖中白藜芦醇含量
081、一种黑曲霉发酵玉米黄粉制备可溶性玉米肽的方法
082、一种黑曲霉及其发酵竹笋或竹笋残渣提高植物甾醇含量的方法
083、提高黑曲霉木聚糖酶表达量的基因及其重组质粒和宿主细胞
084、一株黑曲霉菌株及其在富集提取桑白皮中1-脱氧野尻霉素的应用
085、一种黑曲霉及其应用及发酵制备柠檬酸的方法
086、一种产葡萄糖氧化酶的黑曲霉及其应用
087、一种在黑曲霉中同源表达木聚糖酶基因xynB的表达载体、基因工程菌株及其应用
088、突变的源于黑曲霉113的植酸酶基因及其表达
089、半推理定点突变的源于黑曲霉 113的植酸酶基因及其表达
090、一种培养用于生产柠檬酸的黑曲霉的方法
091、重组黑曲霉单宁酶及其表达和纯化方法
092、一种利用黑曲霉固体发酵生产凝乳酶的方法
093、一种黑曲霉及其固态曲发酵生产饲料的方法
094、用黑曲霉Hsy21菌以鲜红薯为原料生产柠檬酸的方法
095、一种利用黑曲霉生产壳聚糖酶的方法
096、一种利用黑曲霉生产羧肽酶的方法
097、利用黑曲霉液体深层发酵产纤维素酶
098、透明颤菌血红蛋白基因表达盒及其提高黑曲霉产糖化酶产量的方法
099、一种黑曲霉产木聚糖酶方法
100、一种黑曲霉菌株及其应用
101、一种检测黑曲霉的DNA探针、基因芯片及其应用
102、一种海洋黑曲霉生产耐盐纤维素酶的液体发酵方法
103、一种海洋黑曲霉生产耐盐纤维素酶的固体发酵方法
104、一种黑曲霉菌株及其应用
105、一种分泌表达黑曲霉木聚糖酶的食品级重组乳酸乳球菌及制法
106、由黑曲霉产生的复合酶及其在亚麻粗纱煮练中的应用
107、黑曲霉发酵生产葡萄糖酸钙的方法
108、一种黑曲霉菌株发酵生产纤维素酶和多肽蛋白饲料的制备方法
109、一种黑曲霉菌种及其在厌氧发酵制备低聚果糖中的应用
110、在缺乏酶的黑曲霉突变体中生产生物物质的方法
111、黑曲霉菌株及其应用
112、黑曲霉发酵生产四草酸钾的方法
113、一株毒杀植物寄生线虫的黑曲霉真菌及其制备方法和应用
114、黑曲霉液态发酵果胶酶及其对白水和纸浆中胶体物质控制
115、一株高产绿原酸水解酶的黑曲霉菌株及其应用
116、黑曲霉ZJUT712及其在固态发酵炮制牛蒡子中的应用
117、利用黑曲霉发酵花生根提取白藜芦醇的方法
118、黑曲霉纯种补料发酵法生产糖化酶及其分离浓缩技术
119、一种黑曲霉脯氨酸蛋白内肽酶及其制备方法
120、一种黑曲霉菌株及其用于生产的甘草酸
121、一株对多菌灵具有高抗活性的黑曲霉菌株及其应用
122、一种同时高产柚苷酶和橙皮苷酶的黑曲霉菌WZ001及其应用
123、一种由黑曲霉产生的脱胶酶及其在亚麻脱胶中的应用
124、一种利用黑曲霉生产β-甘露聚糖酶的方法
125、在宿主细胞中表达基因的黑曲霉启动子
126、一种黑曲霉菌株及其NSP酶的制备方法
127、利用黑曲霉制备高效生物铁载体的方法
128、黑曲霉
129、一种黑曲霉菌株及其应用
130、一种黑曲霉变种及其在固态基质上的发酵工艺
131、对根农杆菌有抑制作用的黑曲霉菌株及其用途
132、在缺乏酶的黑曲霉突变体中生产生物物质的方法
133、一种黑曲霉真菌及其在普洱茶生产中的应用
134、一种黑曲霉脂肪酶及其制备方法
135、一种高活性α－半乳糖苷酶的黑曲霉变种及其在固态基质上的发酵工艺
136、一种黑曲霉菌株及其用途
137、一种黑曲霉菌株及其在果胶酶固态发酵生产中的应用
138、一株产酸性β-甘露聚糖酶的黑曲霉及其发酵和生产甘露寡糖的方法
139、黑曲霉菌株选择性拆分制备手性取代芳基环氧乙烷类化合物及其二醇的方法
140、黑曲霉菌株及其用途
141、黑曲霉一次发酵生产获得多酶种高酶活复合酶
142、黑曲霉菊粉内切酶基因和表达该基因的重组毕赤酵母菌株
143、一种黑曲霉及用其酵解人参皂甙制备稀有低极性人参皂甙的方法
144、利用黑曲霉纤维素酶制备低分子量壳聚糖的方法
145、一种黑曲霉菌及用其生产香草酸和香草醛的微生物转化方法
146、含有来源于黑曲霉有机硒的醋及制备方法
147、黑曲霉菌株、培养方法及其用途
148、炭黑曲霉突变株Ｋ５８固体发酵生产果胶酶
149、编码黑曲霉羧肽酶的基因
150、黑曲霉发酵葡萄糖生产葡萄糖酸镁(锰)
151、黑曲霉发酵葡萄糖生产葡萄糖酸内酯
152、编码黑曲霉信号识别颗粒的基因
153、编码黑曲霉羧肽酶的基因
154、黑曲霉发酵葡萄糖生产葡萄糖酸锌
155、用黑曲霉菌发酵联产薯蓣皂素和柠檬酸_310x310.jpg